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La nanoscience est l'une des technologies modernes les plus prometteuses à des fins médicales. Les capacités d'édition du génome, en particulier, pourraient s'avérer bénéfiques pour la cryogénisation à l'avenir, ce qui en fait un domaine scientifique intéressant à suivre si tu t'intéresses à la cryogénisation. à Tomorrow Bio, la premiÚre société biotechnologique européenne spécialisée dans la cryopréservation humaine, nous sommes certainement intrigués.
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Jusqu'à présent, la plupart des progrÚs médicaux des nanotechnologies provenaient de la reprogrammation des cellules souches. à cette fin, les scientifiques ramÚnent les cellules individuelles à leur forme la plus basique pour leur donner ensuite de nouveaux attributs. Toutefois, l'application d'autres méthodes de reprogrammation permettrait de rendre ce processus beaucoup plus efficace.
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Aujourd'hui, une nouvelle approche pourrait nous permettre de rajeunir les tissus sans avoir à les réinitialiser complÚtement en cellules souches au préalable : la reprogrammation cellulaire partielle.
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Qu'est-ce que l'édition intégrale du génome et pourquoi elle n'est pas parfaite ?
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La plupart des cellules de notre corps contiennent de l'ADN, qui est l'instruction biologique qui rend chaque organisme de la planĂšte unique (sauf si tu es un jumeau identique). L'ensemble complet de l'ADN d'une personne qui se trouve dans nos cellules, y compris chaque gĂšne, peut ĂȘtre lu, un peu comme un livre. Ce "script" s'appelle un gĂ©nome.
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La compréhension de chaque partie individuelle du génome humain, qui se compose d'environ 23 000 gÚnes, nous permettrait de lutter plus efficacement contre les maladies. Grùce à la recherche en nanotechnologie, nous savons désormais que nous pouvons ramener l'état de cellules entiÚrement développées à celui de cellules souches embryonnaires pluripotentes en forçant la surexpression de quatre gÚnes spécifiques appelés "facteurs de Yamanaka". Il s'agit d'un groupe de facteurs de transcription protéique qui jouent un rÎle essentiel dans la création de cellules souches pluripotentes induites et sont donc souvent liés à la recherche sur la longévité.
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En les surexprimant, ces cellules perdent tous leurs attributs individuels, tels que l'identitĂ© et l'Ăąge cellulaires, et peuvent ĂȘtre rĂ©utilisĂ©es Ă d'autres fins via l'Ă©dition du gĂ©nome. Pourtant, dans certains cas, nous ne voudrions pas que les cellules oublient leurs objectifs initiaux.Â
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L'un de ces cas est la rĂ©animation aprĂšs la cryoprĂ©servation. Comme les cellules ne perdent pas leur fonctionnalitĂ© au cours de ce processus, il serait inutile et trĂšs long de les rĂ©initialiser en cellules souches avant de les rajeunir. Dans ce cas, la reprogrammation cellulaire partielle pourrait ĂȘtre la solution.
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Comment fonctionne la reprogrammation cellulaire partielle ?
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Des scientifiques ont découvert qu'en exposant une cellule à des facteurs de reprogrammation pendant une période suffisamment longue, il est possible d'inverser son ùge sans effacer son identité. [à mi-chemin de la pluripotence, l'expression des facteurs de Yamanaka est stoppée. à ce stade, le rajeunissement de la cellule a eu lieu, mais pas la réinitialisation de sa fonction.
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L'application de cette technique s'avĂšre toutefois difficile. Actuellement, elle ne parvient pas Ă atteindre les mĂȘmes niveaux de restauration cellulaire qu'une rĂ©gĂ©nĂ©ration complĂšte. Si les gĂšnes sont surstimulĂ©s pendant une pĂ©riode trop courte, le rajeunissement sera de qualitĂ© infĂ©rieure. Si les facteurs sont surstimulĂ©s pendant trop longtemps, la cellule oubliera son identitĂ© et son but (c'est-Ă -dire qu'elle deviendra une cellule souche).
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Phases de la reprogrammation
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La reprogrammation des cellules peut ĂȘtre divisĂ©e en trois phases : initiation, maturation et stabilisation[2]. [Auparavant, toutes les tentatives de reprogrammation partielle Ă©taient arrĂȘtĂ©es pendant la phase d'initiation, car c'est la seule qui garantisse l'absence de perte de fonction.
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La nouvelle technique, récemment mise au point par des scientifiques britanniques, est appelée reprogrammation transitoire en phase de maturation(MPTR) car elle s'aventure dans la phase de maturation, dans le but d'augmenter encore la revitalisation.
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Des recherches antĂ©rieures montrent que la reprogrammation complĂšte peut prendre jusqu'Ă 50 jours avec les mĂ©thodes actuelles. Aux alentours du dixiĂšme jour, les premiers avantages substantiels pour la santĂ© des cellules ont Ă©tĂ© enregistrĂ©s, tandis que le dix-septiĂšme jour marque gĂ©nĂ©ralement le dernier jour oĂč la reprogrammation peut encore ĂȘtre inversĂ©e avant que les cellules n'atteignent la pluripotence.
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Le MPTR a utilisé le médicament doxycycline pour reprogrammer les facteurs Yamanaka, en les exposant aux produits chimiques pendant 10, 13, 15 et 17 jours respectivement, afin de déterminer le résultat le plus efficace.
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RĂ©sultats de la recherche
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Commençons par les nouvelles les moins positives : des modifications substantielles de la morphologie des fibroblastes ont Ă©tĂ© enregistrĂ©es pendant la reprogrammation. Les fibroblastes sont un type de cellules qui contribuent Ă la formation du tissu conjonctif et jouent un rĂŽle important dans la cicatrisation des plaies. Dans les essais de culture cellulaire, cette modification ne pose pas de problĂšme et les cellules retrouvent leur forme initiale aprĂšs le retrait des mĂ©dicaments. Cependant, les applications in vivo pourraient sembler moins prometteuses. Pour garantir la santĂ© des cellules, qui est l'objectif principal de ces essais, des recherches supplĂ©mentaires doivent ĂȘtre menĂ©es.
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De plus, le raccourcissement des télomÚres, un symptÎme du vieillissement cellulaire, n'a pas été traité par la reprogrammation partielle. La reprogrammation complÚte a déjà permis d'allonger les télomÚres.
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Le bon cĂŽtĂ© des choses : L'inversion de l'Ăąge des cellules Ă©tait substantielle. Une rĂ©duction moyenne de l'Ăąge de 30 ans (selon l'horloge Ă©pigĂ©nĂ©tique de Horvath) a Ă©tĂ© mesurĂ©e dans 25 % des cellules reprogrammĂ©es. C'est trois fois plus que les techniques de reprogrammation partielle qui s'arrĂȘtent au stade de l'initiation. Au moins une certaine rĂ©duction de l'Ăąge a Ă©tĂ© mesurĂ©e dans 35% d'autres cellules. 40 % des rĂ©sultats n'Ă©taient pas concluants.
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Le changement le plus important a Ă©tĂ© enregistrĂ© aprĂšs 13 jours d'exposition. Cela pourrait ĂȘtre dĂ» au fait que les durĂ©es d'exposition plus longues de 15 et 17 jours sont stressantes pour la cellule, ce qui rĂ©duit les gains de rajeunissement.
La production de collagĂšne, qui diminue gĂ©nĂ©ralement avec l'Ăąge, a Ă©tĂ© testĂ©e aprĂšs les essais, pour voir si la fonctionnalitĂ© des cellules Ă©tait restĂ©e intacte. Les tests ont montrĂ© que les cellules rajeunies ont non seulement conservĂ© leur capacitĂ© Ă produire du collagĂšne, mais qu'elles en ont produit beaucoup plus, ce qui confirme le succĂšs du rajeunissement.Â
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Applications possibles en cryogénisation
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L'Ă©dition du gĂ©nome semble ĂȘtre une option prometteuse pour aider Ă sortir de la biostase.
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L'industrie de la cryogĂ©nisation pourrait tirer des avantages encore plus substantiels de cette nouvelle approche, prĂ©sentĂ©e par ces nouvelles Ă©tudes. La reprogrammation cellulaire partielle pourrait nous permettre de rĂ©parer plus facilement les dommages causĂ©s aux cellules lors de la sortie de la biostase et mĂȘme de traiter la cause sous-jacente de la mort.
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En outre, il pourrait contribuer Ă rajeunir le corps des patients en remettant en marche leur horloge biologique. En effet, la rĂ©cupĂ©ration cellulaire est Ă l'avant-garde de la lutte contre la mort par la vieillesse. Si des cellules individuelles peuvent ĂȘtre rajeunies de 30 ans, il n'est pas exagĂ©rĂ© de penser que la science trouvera un jour le moyen d'Ă©tendre ce processus Ă l'ensemble de l'organisme humain.
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Comme nous l'avons abordé dans un article précédent, il est trÚs peu probable que tu te réveilles aprÚs une cryopréservation dans un corps ùgé. Les nouvelles découvertes de la recherche confirment ce point de vue.
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Conclusion
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Il a été démontré que la reprogrammation partielle entraßne un rajeunissement cellulaire tant in vitro qu'in vivo. On est encore loin d'une utilisation clinique active, mais des études récentes ont permis de progresser dans la compréhension du processus de reprogrammation cellulaire. Nous espérons qu'à l'avenir, les scientifiques seront en mesure de la réaliser de maniÚre sûre et efficace.
Cette technologie, comme de nombreuses approches nanotechnologiques, pourrait ĂȘtre utilisĂ©e dans le traitement de la cause de la mort des patients en biostase ainsi que pour aider Ă la rĂ©animation et au rajeunissement futurs. C'est pourquoi Tomorrow Bio suivra de prĂšs les progrĂšs technologiques dans ce domaine.
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